Nanismo em equinos: revisão dos fatores predisponentes genéticos e manifestações clínicas

SILVIA CARVALHO  LUZ; Victor Tavares  Rocha; Murilo Miotto  Cintra; Miguel Vieira  Manso Neto; Natália Cristina  de Souza; Letícia Hirata  Mendes

doi:10.61411/rsc2025112018

Autores

SILVIA CARVALHO LUZ UNIEVANGELICA Autor https://orcid.org/0009-0003-7016-9709
VICTOR TAVARES ROCHA UNIEVANGELICA Autor https://orcid.org/0009-0008-4723-3123
MURILO MIOTTO CINTRA UNIEVANGELICA Autor https://orcid.org/0009-0000-6166-0422
MIGUEL VIEIRA MANSO NETO UNIEVANGELICA Autor https://orcid.org/0009-0008-8667-0430
NATALIA CRISTINA DE SOUZA UNIEVANGELICA Autor https://orcid.org/0000-0001-8790-9580
LETÍCIA HIRATA MENDES UNIEVANGELICA Autor https://orcid.org/0000-0003-4064-8664

DOI:

https://doi.org/10.61411/rsc2025112018

Palavras-chave:

Condrodisplasia, Equinos, Gene ACAN, Mini-Horse, Nanismo

Resumo

O nanismo em equinos é uma displasia esquelética hereditária que representa um desafio clínico e de manejo, especialmente em raças como a Mini-Horse, onde a intensa seleção para baixa estatura pode aumentar a frequência de alelos deletérios. A condição engloba alterações fenotípicas severas que comprometem o bem-estar, a funcionalidade e a longevidade dos animais, com impacto econômico na equinocultura. O objetivo desta revisão de literatura foi consolidar e discutir o conhecimento científico sobre os fatores predisponentes, com ênfase nas bases genéticas, e os aspectos clínicos do nanismo equino. A metodologia consistiu em uma revisão narrativa com busca em bases de dados como PubMed, SciELO e Google Scholar, com publicações entre 1990 e 2024. A literatura demonstra uma base genética heterogênea para o nanismo, com mutações em três genes principais sendo as mais caracterizadas: ACAN, B4GALT7 e SHOX. As mutações no gene ACAN são as principais causas de condrodisplasia em Mini-Horses, com múltiplas variantes (D1, D2, D3*, D4) de herança autossômica recessiva, o que complica seu controle devido a portadores fenotipicamente normais. As manifestações clínicas são severas e incluem anomalias craniofaciais marcantes, como prognatismo mandibular, e deformidades esqueléticas como micromelia e desvios angulares, que predispõem à dor crônica e osteoartrite precoce, além de complicações sistêmicas como dificuldades respiratórias. O diagnóstico preciso exige uma abordagem integrada que combine avaliação clínica, exames de imagem como radiografias e, de forma definitiva, testes genéticos moleculares para identificar as variantes causais. Conclui-se que, na ausência de tratamentos curativos, a prevenção pelo controle genético é a estratégia mais eficaz. A identificação de animais portadores e a implementação de programas de acasalamento direcionados, com a orientação do médico veterinário e a conscientização de criadores, são fundamentais para reduzir a incidência da condição e proteger a saúde genética dos rebanhos.

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