Síndrome de Sjögren – Revisão de Literatura

Resumo

A Síndrome de Sjögren (SS) se configura como uma doença autoimune crônica que ataca as glândulas exócrinas, principalmente as salivares e lacrimais, levando ao ressecamento da boca e dos olhos. Mais prevalente em mulheres, na proporção de 9:1, a SS pode afetar outros órgãos e sistemas. A hipossalivação, principal sintoma oral, ocasiona problemas como dificuldade para falar, mastigar e engolir, além de maior suscetibilidade a infecções. O diagnóstico da SS se baseia em critérios clínicos, laboratoriais e histopatológicos, sendo a biópsia da glândula salivar menor (MSGB) considerada padrão ouro. O tratamento, multidisciplinar, envolve diversos profissionais, como dentistas, reumatologistas e oftalmologistas, visando controlar os sintomas, prevenir complicações e melhorar a qualidade de vida do paciente. As medidas terapêuticas incluem estimulação da produção salivar, substituição da saliva, prevenção de cáries, tratamento de infecções fúngicas, controle da inflamação das glândulas salivares e medidas complementares como lágrimas artificiais. Estudos recentes apontam para o Plasma Frio Não Termicamente Gerado (NTAP) como alternativa promissora à sutura na MSGB em pacientes com SS, promovendo cicatrização rápida da ferida e reduzindo o risco de complicações. A SS, embora desafiadora, pode ser controlada com acompanhamento médico adequado e tratamento multidisciplinar individualizado. A pesquisa contínua abre portas para novas abordagens terapêuticas, como o NTAP, que podem trazer benefícios ainda maiores para os pacientes com SS, proporcionando uma melhor qualidade de vida.